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WELA GROUP LLC anuncia certificação CE (Conformité Européenne) para a AVAST™

Comunicado de Imprensa : 10 de junho de 2021

O Wela Group[1], uma empresa de desenvolvimento de tecnologia com sede em Nova York, alcança a marca CE[2] para a AVAST™; seu bem sucedido produto de descontaminação ultra-sônica Covid-19.

A AVAST™ criada em resposta à pandemia Covid-19 (coronavírus) fornece uma capacidade insuperável para destruir a maior ameaça do nosso tempo, tipos de Coronavírus como o SARS-CoV-2, que causa Covid-19.

O sistema tem mais de 99,98% de eficácia contra vírus[3]; bactérias[4]; e moldes, bem como seus esporos e após testes rigorosos alcançou sua marca CE.

Isso ao lado de sua verificação independente de laboratório de terceiros da Assured Bio of Oak Ridge TN, significa que, além de ser vendido nos EUA, o sistema AVAST™ pode ser vendido em todos os mercados europeus, com os compradores sabendo que ele atende aos padrões necessários para segurança e eficácia.

Este é um marco significativo alcançado pelos fundadores do Grupo Wela.

O sistema AVAST™ é um sistema pequeno, portátil, fácil de usar e econômico. O sistema usa antimicrobianos bem estabelecidos, a EPA registrou antimicrobianos fora da prateleira: para descontaminar rapidamente e efetivamente uma instalação durante o horário de folga e sem qualquer treinamento especializado para os operadores. A química exclusiva do sistema AVAST™ permite a esterilização completa de qualquer ambiente fechado deixando as superfícies secas ao toque diretamente após uma aplicação completa à temperatura ambiente. É seguro para alimentos, não tóxicos e não deixa resíduos

Mais informações estão disponíveis em nosso site https://welagroup.com

Para obter informações sobre a mídia, envie consultas para corporate@welagroup.com


[1] Wela Group, uma empresa de desenvolvimento de tecnologia com sede em Nova York, fundada por Barbara Dutton-Weingarten e Eric Holohan, é uma empresa de P&D orientada para empreendedores que aplica o que há de mais moderno em ciência e tecnologia para criar sistemas esterilizadores que transformam antissépticos em um sistema eficaz de esterilização.
[2] A marca CE na União Europeia e o processo de aprovação da FDA nos Estados Unidos desempenham as mesmas funções, ou seja, avaliar a segurança e a eficácia dos novos dispositivos.
[3] Incluindo Coronavírus, H1N1, SARS, Ebola
[4]incluindo E. coli , Anthrax

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